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PROUCTS LIST
混床001x7MB阳离子交换树脂的离子交换除硅原理与除硅技术
产品名称： | 001x7MB强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂 | |
产品简介： | 001x7MB是在交联为7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚体上带有磺酸基(-SO3H)的阳离子交换树脂。主要用于混床系统中纯水和超纯水制备。 | |
理化性能指标： | 指标名称 | 指标 |
执行标准： | GB/13659-2008 | |
外观 ： | 棕黄至棕褐色球状颗粒 | |
出厂型式 ： | Na+ | |
含水量 % ： | 45.00-53.00 | |
质量全交换容量 mmol/g ： | ≥4.50 | |
体积全交换容量 mmol/ml ： | ≥1.90 | |
湿视密度 g/ml ： | 0.77-0.87 | |
湿真密度 g/ml ： | 1.25-1.290 | |
范围粒度 % ： | ( | |
下限粒度 % ： | (< | |
有效粒径 mm ： | 0.700-1.200 | |
均一系数 ： | ≤1.50 | |
磨后圆球率 %： | ≥95.00 | |
使用参考指标： | 指标名称 | 指标 |
pH范围 | 1-14 | |
使用温度℃ | Na+:120 H-:100 | |
转型膨胀率(Na+→H+)% | ≤10 | |
工作交换容量 mmol/L | ≥1200 | |
运行流速 m/h | 15-30 | |
阴、阳离子交换树脂树脂的贮存：
离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。树脂在贮存或运输过程中，应保持在5
树脂的预处理：
树脂常含有溶剂、未参加聚合反应的物质和少量低聚合物，还可能吸着铁、铝、铜等重金属离子。当树脂与水、酸、碱或其他溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。所以，树脂在投运前要进行预处理。
阳树脂的预处理
阳树脂预处理步骤如下：
首先使用饱和食盐水，取其量约等于被处理树脂体积的两倍，将树脂置于食盐溶液中浸泡18-20小时，然后放尽食盐水，用清水漂洗净，使排出水不带黄色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量与上相同，在其中浸泡2-4小时（或作小流量清洗），放尽碱液后，冲洗树脂直至排出水接近中性为止。后用5%HCL溶液，其量亦与上述相同，浸泡4-8小时，放尽酸液，用清
水漂流至中性待用。
阴离子交换树脂
树脂的贮存：
离子交换树脂肪内含有一定量的水份，在运输及贮存过程中应尽量保持这部分水。如贮存过程中树脂脱了水，应先用浓食盐水（-10%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放于水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。在长期贮存中，强型树脂应转变成盐型，弱型树脂可转变成相应的氢型或游离碱型也可转为盐型，然后浸泡在洁净的水中。树脂在贮存或运输过程中，应保持在5
树脂的预处理：
混床001x7MB阳离子交换树脂的离子交换除硅原理与除硅技术
硅(SiO2)作为极弱酸，在水中以与硅酸氢根(HSiO3)离子平衡的形式存在。离子形态的硅可用强碱阴树脂在OH型循环操作中除去。既然两种形态的硅以平衡的形式存在，那么可将硅从溶液中几乎*去除。当硅以离子状态存在，并与硅酸氢根形成平衡时，硅的化合物被称作活性硅。硅在水中也可以聚合物形式存在，通常称作胶体硅。这种长链的硅化合物实际上不具有带电荷的离子特性，因而不能通过离子交换工艺去除。
离子交换树脂
离子交换树脂的硅和锅炉给水
在高压锅炉中硅是一个难题。硅有足够的挥发性，这样高压锅炉会产生硅的蒸汽携带。当汽轮机的蒸汽压力降低时，硅会以玻璃态形式沉积在汽轮机的叶片上，从而降低汽机效率。两种形态的硅，包括胶体硅和活性硅，都能产生这种问题。因为胶体硅在高温高压下也会分解、挥发。
离子交换树脂
离子交换树脂的除硅技术
强碱阴树脂实际上能够有效去除所有活性硅，在很多应用中可以达到ppb级。相关的DOWEX™离子交换树脂的工程手册可以帮助你预测在一定的运行条件下活性硅的去除率。然而，胶体硅不能通过离子交换机理去除。离子交换树脂的确可以通过机械过滤去除一些胶体硅，但是树脂在这个过程中不是非常有效。膜处理实际上能够去除所有胶体硅。反渗透和超滤在这方面都有效果。反渗透的一个另外的优势是对活性硅也有显著的去除率(98%+)。
离子交换树脂
后，澄清池的絮凝技术在去除胶体硅方面也非常有效。这项技术的大困难在于当地下水产生很高的径流时，会发生胶体硅的“尖峰"泄漏现象。如果没有检测到这种现象并采取措施时，硅就不能被严格地除掉。为有效去除胶体硅，要求在操作单元操作过程时要小心谨慎。